超高压液相色谱柱 1.8μm丨 1.0X125mm

在色谱分析领域，传统 HPLC 方法虽能实现高柱效、对称峰形与良好分离度，但已难以满足现代实验室对效率的追求。在信息高速迭代的今天，如何快速获取高质量实验数据?超高压液相色谱(UPLC)技术给出了答案，而超高压色谱柱作为这一技术的核心，正着分析效率的革命性突破。

一、超高压色谱柱的技术内核：小颗粒与高耐压的协同优势

超高压色谱柱（UPLC)的性能源于对色谱理论的深度应用：通过采用粒径低于 2μm 的小颗粒填料(通常为 1.7-2.5μm，恒谱生产品选用 1.8μm)，显著提升色谱柱效能(efficiency)，进而增加分离度(resolution)。与传统 HPLC 使用的 5-10μm 颗粒相比，其核心优势体现在三方面：

1、高分离度

小颗粒填料增加了固定相表面积与化合物交互位点，使得色谱柱在更短的长度、更细的内径及更少的填料量下，即可达到甚至超越传统色谱柱的分离效果。对于复杂混合物中结构相似的组分，能实现精准拆分。

2、高速度

依托高强度材料(如不锈钢、陶瓷)制成的耐高压设计(耐压≥600 bar)，可匹配 UPLC 系统 600-1500 bar 的工作压力。高压驱动下流动相速度大幅提升，扩散效应显著减少，获取同等数据的时间仅为传统 HPLC 的 1/3.单位时间内可输出更多信息，大幅缩短方法开发周期。

3、高灵敏度

小颗粒带来更高柱效(N)，使色谱峰宽(W)更窄、峰高更高;同时，较短的柱长(L)进一步强化峰高信号。数据显示，1.8μm UPLC 系统的灵敏度比 5μm 系统提高 70%、比 3.5μm 系统提高 40%;在柱效相同时，灵敏度更是分别提升 3 倍和 2 倍，为痕量物质检测提供强大支持。

应用场景

1、生物药分析

* 单抗电荷异质性分析，精确分离不同糖基化修饰

* 蛋白质药物杂质检测，LOQ低至0.1%，确保药物安全性

2、药物代谢研究

* 血浆/尿液中微量药物代谢物分离，灵敏度提升5倍

* 天然产物活性成分分析，检出限达ng/mL级别

3、痕量杂质分析

* 制药过程中残留DNA/蛋白质检测，满足严苛法规要求

* 农药/兽药残留分析，解决基质干扰难题

4、组学研究

* 代谢组学中极性代谢物分离，增强特征峰信号

* 脂质组学分析，实现磷脂类化合物高效分离

服务支持

1、免费方法开发指导

提供专业的技术支持团队，协助优化流动相配比、pH值、梯度程序等关键参数，缩短研发周期。

2、快速售后响应

7×24小时技术咨询，48小时内提供现场或远程故障解决方案，保障实验顺利进行。

3、批次一致性保障

每批次色谱柱均经过严格测试，提供详细的保留时间、理论塔板数、峰对称因子等关键参数报告，确保实验结果的可重复性。

4、定制化服务

可根据特殊需求提供C18、C8、苯基、Hilic-SiO2色谱柱等多种键合相选择，以及不同长度、粒径的定制服务。