1.7μm Hilic-SiO₂液相色谱分析柱 1.0mm

恒谱生Hilic-SiO₂液相分析柱是一款通用性的极性化合物分离工具，专为液相色谱(HPLC/UPLC)系统设计，基于超高纯度 SiO₂基质与表面处理工艺，针对强极性、亲水性化合物在反相色谱中保留不足的行业痛点，提供高效解决方案。本品支持 Hilic 与反相双模式运行，pH 2-8范围内性能稳定，峰形优异、重现性高，广泛适配药物、食品、环境、生物等多个领域的液相分析需求。

产品特点

液相系统全兼容：适配各类 HPLC 与 UPLC 系统，无需调整仪器参数即可直接使用，通用性强;

SiO₂基质优势：高纯度硅胶提供丰富硅羟基，通过多重相互作用增强极性化合物保留;

峰形优化设计：特殊封端处理减少残余硅醇基影响，对碱性、酸性极性化合物均能呈现尖锐对称峰形;

双模式灵活应用：可根据样品极性切换 Hilic 或反相模式，既能分离强极性物质，也能兼顾中等极性化合物;

经济高效：优化的生产工艺降低使用成本，同时超长使用寿命减少更换频率，适合批量常规分析。

产品参数

注：更多定制规格可联系销售工程师，详细货号以产品选型表为准。

产品应用

药物分析：强极性药物、药物代谢物、中药极性活性成分检测;

食品检测：维生su(B 族、C 族)、糖类、有机酸等营养成分分析;

生物样本：氨基酸、核苷、核苷酸等生物小分子分离;

环境监测：极性农药残留、抗生素、环境激素等污染物检测。

常见问答

Q1：该分析柱能否用于质谱联用(LC-MS)?

A1：可以!本品低金属杂质设计减少离子抑制，小内径规格(1.0/2.1mm)溶剂消耗少，能显著提升质谱检测灵敏度，是 LC-MS 联用的理想选择。

Q2：Hilic 模式与反相模式的流动相如何切换?

A2：从 Hilic 模式切换至反相模式时，先用 50% 乙腈 / 水冲洗 20 分钟，再切换至目标反相流动相;反之，从反相模式切换至 Hilic 模式时，先用 90% 乙腈 / 水冲洗 30 分钟，确保柱内平衡。

Q3：对于强碱性极性化合物，峰形是否会拖尾?

A3：不会!本品采用高纯度 SiO₂基质 + 双重封端工艺，有效抑制硅醇基与碱性化合物的次级相互作用，峰形对称度高，拖尾因子≤1.2.

如果不知道如何选型，或者还有其他需求(如保护柱、在线过滤器、管线等)可以联系我们哦!