误区1：HPLC柱不可以反冲这是不正确的。通常情况下液相色谱柱所设计的耐压值是远高于最大操作压力的。换柱时反冲可以清洗柱头一些具有强吸附性质的物质，我们冲洗出这些残留物质也是为了防止压力增大。但是如果你购买的色谱柱在柱头使用了大粒度的填料，这时你反冲会冲出这一部分填料。因此你要先检查一下自己使用的液相色谱柱再选择是否反冲。误区2：所有的C18（L1）色谱柱都是一样的这是不正确的。在早期的HPLC体系中，C18是仅有的反向色谱的键合固定相，因此C18就作为了反向色谱柱的标准。但...

色谱填料技术又称层析分离技术或色层分离技术，是一种分离复杂混合物中各个组分的有效方法。它是利用不同物质在由固定相和流动相构成的体系中具有不同的分配系数，当两相作相对运动时，这些物质随流动相一起运动，并在两相间进行反复多次的分配，从而使各物质达到分离。如今，色谱技术广泛应用于工业中尤其是食品药品行业，高效液相色谱也逐渐成为了食品药品实验室检测部门的标配。在制药行业，色谱层析制备柱也成了抗体、糖蛋白、抗生素等产品主要的生产设备。色谱填料的选择要点有哪些呢？一、硅胶基质填料硅胶是H...

经常做蛋白质纯化分离实验的色谱工作者，对于疏水色谱（Hydrophobicinteractionchromatography，简写HIC）肯定不陌生，血清蛋白、膜结合蛋白、核蛋白、受体、重组蛋白等化合物纯化都需要用HIC色谱法。HIC在是利用样品分子与固定相的疏水力作用的不同，用流动相洗脱时，各组分迁移速度不同而达到分离的目的。疏水相互作用色谱法具有对蛋白质的回收率高，蛋白质不失活，蛋白质变性可能性小等优点。疏水作用色谱固定相的非极性比较弱，流动相多采用高浓度盐缓冲液进行梯度...

气相色谱(gaschromatography简称GC)是分离和鉴定低分子量气体或挥发性液体的理想技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。高效液相色谱法的原理与气相色谱法的原理相同。但是气相色谱不适用于不挥发物质和对热不稳定物质，而液相色谱却不受样品的挥发性和热稳定性的限制，有些样品因为难以汽化而不能通过柱子，热不稳定的物质受热会发生分解，也不适用于气相色谱法。这使气相色谱法的使用范围受到了限制。清楚了解这两种分离技术之间...

恒谱生建议各位色谱操作者在进行液相色谱分析前，关注样品过滤的重要性，这是为什么呢？主要是为防止蛋白质等杂质沉积在色谱柱上，上柱前需对生物样品进行去蛋白的预处理。这样可以延长色谱柱寿命并减少维护成本，从而有助于提高实验室通量。脱蛋白对于分析生物液体（例如血浆，血清，尿液和脑脊髓液）中的抗生素，残留农药含量等也起着非常重要的影响。并且如果不将沉淀的蛋白质从样品中去除，会导致色谱柱性能下降，最终影响色谱分析结果的准确性。生物样品中去除蛋白质的处理方法有3种：利用蛋白质脱水沉淀。采用...

色谱柱填料技术呈现二大趋势。一个趋势是快速液相，利用亚2?m小粒径硅胶、核壳型硅胶;第二大趋势是越来越丰富的选择性。填料的粒度主要影响填充柱的两个参数，即柱效和背压。粒度越小，填充柱的柱效越高；小于3μm的填料应用，在相同选择性条件下，提高柱效可提高分离度，但不是位一的因素。如果固定相选择是真确，但是分离度不够，那么选择更小粒度的填料是很用有的，3μm填料填充柱的柱数比相同条件下的5μm填料的柱效提高近30%。然而，3μm的色相谱的背压却是5μm的2倍。与此同时，柱效提高意味...